PrTransfer factor 1993: new frontiers.
Авторы:    Fudenberg HH, Pizza G. (NeuroImmuno Therapeutics Research Foundation), Spartanburg, SC. (Перевод с английского)Журнал «Прогресс в  исследованиях лекарственных средств» Том 42, 1994

      В начале 90-х годов в науке обозначилось направление по исследованию Трансфер фактора и во многих странах стало предметом серьезных научных исследований. Отчеты об эмпирических исследованиях, где освещались вопросы, касающиеся степени очистки, эффективности, дозировки при пероральном употреблении, и т. д.публиковались в различных научно-медицинских источниках.

      Существует две наиболее вероятные версии относительно того, почему TF не используется более широко.  Хотя тот факт, что миллионы китайцев используют TF для профилактики вирусного гепатита, опровергают это до некоторой степени. И все же,  возникает вопрос, почему этот положительный опыт не пропагандируетсяво всем остальном мире, всеми цивилизованными нациями?

      Оглядываясь назад и анализируя многочисленные научные статьи, мы обнаруживаем, что значительное количество авторов, используют разные источники сырья для получения ТФ, различные дозировки.  Некоторые используют «пересадку» продукта от одного человека к другому, другие — от  человека к животному, и обратнок человеку, наряду с другими вариациями. При этом дозировки или, как их еще принято называть, «единицы» также варьировались в весьма  широких пределах, чтов итоге привело к полной неразберихе по вопросу о том, каков же минимум фактически рационален

      Между тем, среди всего этого разнообразия рецептов, сам факт применения TF неизменно демонстрировал отменные результаты. На протяжении более 25 летученые из разных стран вновь и вновь описывали улучшение состояние больных от частичной до полной ремиссии. Представленные практические исследования охватывали сроки наблюдений  2, 3, 5, 10 лет и указывали на долгосрочную, устойчивую клиническую эффективность ТФ.

       При всем этом бросается в глаза тот факт, что автор или научный коллектив представляют материалы, публикуют результаты, а затем неизменно движутся к другим проектам. Как ни странно, ни один из вышеупомянутых авторов или группы исследователей не пытались успешно экстраполировать эти промежуточные результаты с целью описать картину общего масштаба и предпринять более конкретные шаги.

Краткое описание и анализ

       Мы предложили следующие клинические испытания, в которых использовались Трансфер Факторы и Трансфер-Фактор-содержащие субстанции, нацеленныена коррекцию иммунного дефицита и улучшение клинического статуса пациентов с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями.

       Трансфер Факторы — это иммуномодулирующие протеины; «трансфер» — означает «передавать». Что же они передают? Они передают способность выразить единожды установленную клеткой устойчивость от иммунизированных доноров к неиммунизированным получателям.Иными словами, здоровый человек «подпитывается» антигенами человека или животного, «натренированными» в борьбе против какой-то конкретной или общей инфекции организма. В том случае, когда речь идет об общеимунной защите, говорят об универсальных Трансфер Факторах. Когда рассматривается защита от какого-то определенного заболевания,  медики называют такие Трансфер Факторы антиген-специфическими.

         Результаты экспериментов, описанных в  статье Kirkpatric указывают в клинических испытаниях на эффективность перорального введения трансфер фактора (Kirkpatrick CH; Hamad AR; Мортон LC. Трансфер-факторы лабораторных мышей: соотношения доза-имунный ответ и пути введения. Клеточная Иммунология, 164: 2, Сентябрь 1995, 203–6 Инновационная Терапевтика, Inc., Денвер, Колорадо 80216, США)

         Трансфер факторы — молекулы, которые «обучают» реципиентов выражать межклеточный (цитокинный) иммунитет. Трансфер факторы скрепляютсяс антигенами в иммунологически определенной манере. Очищенные материалы иммунологически активны и антиген-специфичны. Они имеют молекулярный вес приблизительно 5,000 дальтонов. Трансфер факторы, похоже, предлагают новые средства молекулярной иммунотерапии для некоторых пациентов с ослабленныммежклеточным иммунитетом. (Kirkpatrick. Структурный Характер и Функции Трансфер-Факторов. Анналы Нью-йоркской Академии Наук. 685: 362–8, 1993).Трансфер-факторы, таким образом, повышают общий клеточный иммунитет и стимулируют выработку интерферона.

          Для изучения этих свойств был проведен эксперимент, в котором приняли участие 17 больных с рецидивирующей формой герпеса типов 1 и 2 (ВПГ-1 и ВПГ-2).  У 16 из них клиническая оценка показала,  что периодичность рецидивов уменьшилась с 10.7 +- 6.1 до 2.1 +- 2.5. Сокращение было статистически значимым.В результате этого эксперимента  у 8 пациентов полностью исчезли клинические проявления болезни. А у оставшихся 8  — снизилось количество обострений. Статистически значимое улучшение  функции T-клеток было подтверждено. Реакции  гиперчувствительности замедленного типа, по данным  кожного теста, также улучшились значительно. (Khan, Hansen, Hill, Loeb, Pardue, Холм. Трансфер-факторы в лечении Герпеса симплекс вируса типов 1 и 2. Dermatologica. 163 (2):177–85, 1981).

         Было обнаружено, что у пациента с приобретенным хроническим оральным и вагинальным кандидозом, стойким к наружной и инъекционной терапиям,  имеется пониженный уровень клеточного иммунитета к антигену Кандиды, кроме того,— отрицательный кожный тест на туберкулин.

         Лечение Кандида-активным трансфер фактором привело к  клинической ремиссии, наблюдавшейся в течение одного года.  Имело место и улучшение иммунных параметров in vitro и in vivo. (Benz, Томас, Mandl, Morgan. Британский Журнал Дерматологии. 97 (1): 87–91, 1977).

        У одного 10-летнего ребенка, страдающего от слизисто-кожного кандидоза  с самых первых месяцев жизни, клиническое улучшение, сопровождаемое коррекцией иммунологического дефекта, было достигнуто терапией трансфер фактором. По истечении 12 месяцев со дня  приема  последней дозы трансфер-фактора достигнутое улучшение сохранилось. (Businco, Aiuti, Franchi, Frati, Cavalieri, Rezza. Клиническое и иммунологическое улучшение  состояния пациента с хроническимMucocutaneous Candidiasis, обусловленное терапией трансфер-фактором. Allergologia и Immunopathologia. 4 (5): 345–50, 1976).

        Было обнаружено, что болезнь у четырехлетнего мальчика, заболевание, длившееся в течение 2 лет, было вызвано сочетанной инфекцией вирусамиЭпштейна-Барра и цитомегаловирусом. После перорального лечения трансфер-фактором, клинические признаки и виремия исчезли, и развился специфический иммунитет к цитомегаловирусу. (Jones, Minnich, Jeter, Pritchett, Fulginitti, Wedgwood. Пероральное лечение педиатрического случая объединенной Epstein-Barrвирусной/Цитомегаловирусной инфекций телячьим трансфер-фактором. Lancet. 2 (8238): 122–4, 1981)

        Трансфер фактор успешно использовался в лечении ряда вирусных заболеваний, включая оральный и генитальный герпес. Так,  33 больным с низким иммунным ответом на антигены вируса простого герпеса, страдающих глазным герпесом, проводилось пероральное лечение антиген-специфическим трансфер фактором (к вирусупростого герпеса).  Если до лечения среднее количество рецидивов было 20.1, то после применения Трансфер фактора, их число уменьшилось до 0.51. И только у шестииз 33 больных наблюдались новые рецидивы.  (Pizza, Meduri, Vinci, Scorolli, Viza. Трансфер-фактор предотвращает рецидивы кератитного герпеса у пациентов.Биотерапия. 8 (1): 63–8, 1994).

Телячий  антиген-специфический трансфер-фактор (TFd) (к вирусу простого герпеса) был получен путем иммунизации телят соответствующим вирусом. Затем с цельюизучения защитного эффекта этот экстракт (TFd) вводили швейцарским мышам, которые были заражены летальной дозой вирусов простого герпеса типов 1 и 2.В результате этого эксперимента выявлено, что введение анти-HSV TFd защищает мышей от соответствующего вируса. Таким образом, были получены доказательства, что инъекция анти-ВПГ-специфического трансфер-фактора предохраняет мышей от летального исхода.

Библиография:

• 1. Viza, Lefesvre, Patrasco, Phillips, Hebbrecht, Laumond, Vich. Предварительное сообщение относительно трех пациентов, страдающих СПИДом, подвергшихся терапии с анти-ВИЧ специфическим трансфер-фактором. Журнал Экспериментальной Патологии, том 3, номер 4, pp.653–659, 1987 Laboratoire d'Immunobilogie, Faculte ' Medecine Broussais-Hotel-Dieu 75006 Париж Франция, 15, Юджин Миллон 75015 Париж, Франция.

Дополнительная библиография:

1. Steele, Heberling, Richberg, Eller, Katler, Kniker. Предотвращение Герпеса Simplex Вируса типа 1 Фатальное Распространение в Приматах с Человеческимтрансфер-фактором. Нью-йоркская Академическая Печать), pp. 881–6, 1976.
2. Kirkpatrick, CH. Передача клеточного иммунитета трансфер-фактором (Передовая статья). Журнал Аллергии и Клинической Иммунологии. 63 (2): 71–3, 1979.
3. Peterson, EA, Kirkpatrick, CH. Характер и механизм действия трансфер-факторов. (Обзор). Анналы Нью-йоркской Академии Наук. 332: 216–27, 1979.
4. Опубликовано в журнале «Прогресс в лекарственных исследованиях» Том 42, 1994 (Это — превосходный краткий обзор TF с 1949 до 1993 — длинныйи детальный) ФАКТОР ПЕРЕДАЧИ (ПЕРЕМЕЩЕНИЯ) 1993: НОВЫЕ ГРАНИЦЫ КРАТКИЙ ОБЗОР — Историческая Перспектива.
5. Steele, и др., Предотвращение ветряной оспыViza/Dwyer, и. др., Лечение герпес-симплекс вируса.
6. Kirkpatrick, и. др., Предотвращение рецидивов в случае хронического мукокожного кандидоза.